Az Országos Gyógyszerészeti Intézet engedélyezte a favipiravir hatóanyagú gyógyszer klinikai vizsgálatát – mondta a favipiravir hazai fejlesztésével foglalkozó konzorcium vezetője péntek reggel az M1 aktuális csatornán.
Keserű György Miklós akadémikus (Természettudományi Kutatóközpont) közölte: a gyógyszer további vizsgálatát az orvostudományi egyetemek és az Országos Korányi Pulmonológiai Intézet végzik. A klinikai tesztek célja, hogy itthon is alátámasszák a gyógyszer hatékonyságát, hogy azután teljes körűen engedélyezhessék a medicinát.
Elmondta, első körben száz beteg kezelésére elegendő gyógyszert kapott Magyarország Japántól, amelyeket öt egészségügyi centrumban fognak felhasználni. A teljes engedélyeztetési eljárás hat hónap és egy év között lesz, de – az ideiglenes engedély birtokában – a tesztek alatt is “eljuthat a készítmény” a magyar betegekhez – mondta az akadémikus.
Keserű György Miklós kifejtette, hogy az eredetileg Japánban kifejlesztett favipiravir enyhe és középsúlyos koronavírus-fertőzéssel küzdő betegek kezelésére alkalmas elsősorban, ám a Japánban végzett kutatások azt is megerősítették, hogy még a kezdődő tüdőgyulladással küzdő koronavírusos betegek esetében is hatékony a gyógyszer.
“Átlagosan mintegy hat nap alatt kisöpri a koronavírust az emberi szervezetből, és hozzájárul ahhoz, hogy átlagosan tizenkét nap alatt a klinikai tünetek is javuljanak”.
– mondta az akadémikus.
Hozzátette: Ez azt jelenti, hogy megszűnik a láz, a légzési nehézség és a köhögés, így nincs szükség intenzív terápiás ellátásra.
(MTI)
